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抗腫瘤新利器PDX模型,助力免疫癌癥新藥研發

作者:medicilon   上傳日期:2020-04-30  閱讀次數:

《轉化醫學(PDX模型)在免疫癌癥新藥研發中的應用》 陳春麟博士

2020年4月22日,美迪西創始人&CEO陳春麟博士于浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院發表題為《轉化醫學(PDX模型)在免疫癌癥新藥研發中的應用》的專題講座,為全院的醫護人員、醫學生等分享了腫瘤治療背景下PDX小鼠模型的構建以及其如何促進腫瘤個體化治療的發展,如何服務于中國腫瘤患者。
美迪西現已擁有胃癌、結腸癌等近十種PDX腫瘤藥效模型,致力于精準的藥效評價。未來,公司將著力完善高度人源化的小鼠疾病模型生物庫,為現代精準醫學提供高度符合人類疾病特征的動物模型,研發最理想的人源化小鼠模型。
近年來,隨著高通量測序技術與靶向療法的進展,腫瘤疾病在基礎研究、轉化醫學及臨床研究方面取得了突破性的進步,但是眾多腫瘤傳統療法和新療法并沒有給患者帶來更好的預后,臨床轉化研究的告失敗率使得抗腫瘤藥物的創新發展十分有限。人源腫瘤組織異體移植模型(PDX)由于是直接來源于腫瘤病人的腫瘤組織在免疫缺陷的小鼠上建立起來的腫瘤模型。因其保持了臨床腫瘤組織的組織結構、形態以及分子生物學特性,因此被越來越廣泛地應用于臨床前藥效評估及潛在生物標記物的鑒定,成為腫瘤治療中的一大助力并成為業界研究的熱點。

關于美迪西

美迪西(股票代碼:688202)是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日,公司走過16個年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協會)認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

美迪西擁有豐富的全球合作經驗,2015年以來,美迪西在全球服務超過500家活躍客戶,已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。


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